Группа ученых из Северо-Западного университета в Чикаго добилась значительного прогресса в разработке химиотерапевтического препарата, который стал в десятки тысяч раз эффективнее своего предшественника. По словам профессора Чада Миркина, основная проблема традиционных средств, таких как 5-фторурацил, заключается в их плохой растворимости и недостаточной усвояемости организмом.
Исследователи внедрили лекарство в сферическую нуклеиновую кислоту, создавая наноструктуры, в которых активное вещество связано с ДНК, формируя маленькие сферы. Этот метод значительно увеличил эффективность препарата в борьбе с раковыми клетками, не затрагивая здоровые ткани.
В экспериментах на животных с острым миелоидным лейкозом новый препарат продемонстрировал впечатляющие результаты: он был в 12,5 раз эффективнее стандартной химиотерапии и в 20 тысяч раз лучше уничтожал раковые клетки, снижая их прогрессирование в 59 раз без побочных эффектов.
Клетки лейкемии захватывали наночастицы, после чего ферменты освобождали лекарство внутри клетки. Следующий этап исследований включает испытания на большем числе животных, а в будущем — клинические испытания на людях.