Группа исследователей из Вашингтонского университета создала впечатляющий метод клеточной иммунотерапии для борьбы с болезнью Альцгеймера. В ходе эксперимента на мышах была протестирована генная терапия, которая показала способность предотвращать образование и даже устранять токсичные амилоидные бляшки.
Используя вирусный вектор, ученые модифицировали астроциты, превращая их в активные «уборщики» для уничтожения вредоносных бета-амилоидов. Этот подход имеет много общего с уже известной CAR-T терапией, применяемой в онкологии. Исследование показало, что однократное введение терапии предотвращало появление бляшек у молодых мышей и значительно сокращало количество отложений у более старых особей.
Уникальность нового метода заключается в его долговременном эффекте после одной процедуры, в отличие от традиционных антител. Несмотря на необходимость дальнейших испытаний, результаты ставят перед наукой новые горизонты в борьбе с нейродегенеративными заболеваниями.
