Исследователи из Томского политехнического университета, в сотрудничестве с коллегами из различных научных учреждений России, создали органические соединения, обладающие высокой активностью против ортопоксвирусов, включая вирус натуральной оспы. Эти новые вещества демонстрируют низкую токсичность и могут стать основой для разработки препаратов следующего поколения, как указано в публикации в журнале European Journal of Medicinal Chemistry. Современные средства борьбы с оспой имеют множество ограничений, что подчеркивает необходимость создания новых лекарств, способных эффективно справляться с различными штаммами вируса. Основой новых соединений являются оксадиазолоны. Исследования показали, что максимальную противовирусную активность обеспечивают электроноакцепторные группы, такие как нитрогруппа, трифторметильная группа и галогены. Молекулярное моделирование выявило, что целевым белком для данных соединений является p37, отвечающий за сборку вирусных оболочек. Ученые планируют провести исследования in vivo для оценки безопасности и фармакокинетики новых соединений.