Исследователи из Amsterdam UMC достигли значимого прорыва в «функциональном» лечении ВИЧ, используя метод CRISPR. В лабораторных условиях им удалось удалить генетический материал вируса из ДНК инфицированных клеток. С применением направляющих РНК для консервативных участков ВИЧ вирус был полностью инактивирован в Т-клетках. Хотя это достижение пока только в пробирках, оно укрепляет идею о том, что генные ножницы могут не только подавлять вирус, но и удалять его скрытые резервуары, что избавляет пациентов от постоянной терапии.
Примечательно, что в 2023 году команда Льюиса Каца из Университета Темпл сообщила о безопасности применения CRISPR на макаках с моделью ВИЧ. Однократное введение доставляло редактор в скрытые участки вируса, не вызывая токсичности. Также исследование 2019 года продемонстрировало, что сочетание антиретровирусной терапии и CRISPR успешно очищает ткани от ВИЧ у гуманизированных мышей.
Внимание направлено на клинические испытания. Biotech-компания Excision BioTherapeutics завершила набор участников для исследования EBT-101, которое направлено на вырезание провирусной ДНК. Несмотря на достигнутые результаты, вызовы по доставке и дозировке остаются. Новейшие данные показывают, что наука движется к удалению корней вируса, но до создания универсального лекарства ещё предстоит пройти долгий путь.