Ученые из университета Нового Южного Уэльса в сотрудничестве с детским госпиталем Св. Иуды (США) представили революционный метод, который позволяет активировать «молчащие» гены без разрезания молекулы ДНК. Исследование показало, что метильные группы на ДНК являются активными блокаторами генов, а не просто маркерами их неактивности. Используя модифицированную систему CRISPR, команда смогла убрать эти химические метки, в результате чего гены активировались. Данная методика, названная эпигенетическим редактированием, обещает стать более безопасной альтернативой традиционным методам, которые могут вызывать нежелательные мутации. Первые возможные применения охватывают лечение серповидноклеточной анемии, когда вместо редактирования дефектных генов ученые предлагают активировать фетальный глобин, который блокируется в процессе развития. Этот метод откроет новые горизонты в генной терапии, позволяя безопасно решать множество проблем, вызванных неправильной активностью генов.